目的

       使用乳酸转运抑制剂及雌雄激素处理人结肠癌细胞及正常细胞，通过LiCellMo活细胞代谢分析系统（PHC株式会社提供）实时检测细胞生长过程中的葡萄糖和乳酸代谢变化。结合在动物上已经观察到的表型，为肠道单羧酸转运蛋白调控代谢稳态的机制研究提供新方向、新技术。

结果

       通过AZD 加药后女性CCD841 细胞和男性HCT15 细胞不同的表现，发现了AZD 抑制乳酸转运有细胞特异性，说明MCT1介导的乳酸转运功能也可能存在组织细胞特异性或者性别差异。且AZD 加药后葡萄糖消耗速率与乳酸产生速率同时下降，可以推测AZD 并非仅抑制乳酸转运，也抑制了整个糖酵解过程。

图1 OXA 加药组、AZD 加药组、E2 加药组、DHT 加药组与DMSO 组长期培养CCD841细胞过程中持续监测的培养基的葡萄糖浓度及葡萄糖消耗速率，培养24h 时加入药物，其中间断处为换液导致的数据波动。

评价

       数据准确，与试剂盒检测值相近。该设备能实时动态监测培养基中葡萄糖和乳酸的浓度变化，可以从短期到长期连续观测药物处理后对乳酸代谢和转运的影响，还可以反映乳酸和葡萄糖的变化速率。为我们的实验提供了新的数据和思路。